药理：

　　本品为选择性突触后α1肾上腺素能受体阻断药，作用与哌唑嗪相似。特点为降压作用发生较慢，较少出现哌唑嗪样的“首剂现象”。对卧立位血压影响的差别较小，对交感神经系统无明显反射性活性增强作用。长期用药无明显耐药性。此外，本品对血脂代谢具有有利作用，其机制与增加LDL受体活性、减少细胞内胆固醇合成及增加脂蛋白脂酶活性等多种因素有关。

　　药动学

　　本品口服吸收良好，达峰时间约2h.表观分布容积为3.4L／kg，血浆蛋白结合达98％以上。本品大部分在体内被代谢，仅5％以原药从体内排出。总清除率为2.2ml／kg·min.1次用药后消除半减期为10～18h，但多次用药后延长至22～24h。

　　适应症：

　　本品适用于高血压，对大多数病人可做为首选药物控制高血压，对于不能用单一抗高血压药控制的病人，本品可与利尿药和β-阻断剂合用。

　　本品适用于治疗各种程度的高血压病，尤以伴血脂升高者为宜。抗高血压效果及安全性与依那普利、哌唑嗪或阿替洛尔相当。本品一般作为二线药物使用。

　　用法用量：

　　口服，初剂量每次1mg，每日1次。以后视患者反应，每1～2周递增1～2mg，或加用利尿剂或β受体阻滞药。

　　[剂型与规格]片剂：1mg/片，2mg／片，4mg/片，8mg/片。  医学教育网搜集整理

　　禁用慎用：

　　对哌唑嗪类药物如哌唑嗪、特拉唑嗪过敏者禁用；肝功能减退者慎用。

　　虽然在动物实验中未见有致畸反应，但此药在怀孕期和哺乳期的安全性尚未被确认。因此在这两个时期必须十分慎用此药。儿童服用尚无临床经验。

　　不良反应：

　　“首剂现象”发生率0.7％。其他不良反应有体位性低血压、眩晕、乏力、口干、视物模糊、头痛、便秘、水肿、体重增加、嗜睡、心悸、心律失常及皮疹等。因不良反应停药约为2％。

　　相互作用：

　　与利尿剂或β受体阻滞药合用有协同降压作用。