理化特性：

　　『成分』泛昔洛韦famciclovir（妊娠分级：B）

　　『类别』抗病毒药（Antivirals）

　　药理作用：

　　泛昔洛韦是贲昔洛韦（Penciclovir）的口服剂型，泛昔洛韦在体内迅速转化为贲昔洛韦，后者在体内和体外均具抗疱疹病毒（包括水痘-疱疹病毒）的作用。口服泛昔洛韦产生的抗病毒效果已经在数种动物模型实验中得到证实，这种药物在体内转换为贲昔洛韦后起效。贲昔洛韦作用于受病毒感染的靶细胞，在细胞内迅速有效地转变为三磷酸化合物（通过病毒诱导产生的胸腺嘧啶核苷激酶作用）。三磷酸贲昔洛韦在受感染的细胞内持续存在12小时以上，抑制了细胞中病毒DNA的复制。在用贲昔洛韦处理过且未受感染的细胞内，三磷酸贲昔洛韦的浓度几乎测不到，因而未感染的细胞不会受治疗浓度贲昔洛韦的影响。贲昔洛韦已被证明对最近分离、对无环鸟苷产生耐药、且具变异DNA聚合酶的新型单纯疱疹病毒具有活性。

　　适应症：

　　带状疱疹和原发性生殖器疱疹。

　　用法用量：

　　成人250mgtid，连用7天。肾功能不全患者应根据肾功能状况调整用法与用量。

　　注意事项：

　　18岁以下患者一般不推荐使用本品。  医学教育网搜集整理

　　不良反应：

　　头痛和恶心。偶见头晕、失眠、嗜睡、感觉异常。腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气。疲劳、疼痛、发热、寒战。皮疹、皮肤瘙痒。

　　相互作用：

　　与丙磺舒或其它肾小管主动排泌的药物合用时，可能导致血浆中贲昔洛韦浓度的升高。与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。

　　剂型规格：

　　薄膜衣片：125mg×6片；250mg×6片