药理：

　　本品为吖定类衍生物，化学结构与氯奎相似。口服易吸收，排泄很慢，吸收后大部分沉积在肝、脾、肺等内脏及皮肤中，作用同氯奎。

　　适应症：

　　主要作用于疟原虫的红细胞内期，能控制症状，但比氯奎弱而短。本品尚有驱绦虫作用，主要用于牛肉绦虫感染。也用于治疗癌肿转移时的胸膜或腹腔积液。

　　用法用量：

　　治疗疟疾，口服，第1日，一次0.2g，一日3次；第2日起一次0.1g，一日3次，连服5-7日。预防疟疾，0.1g/日，每日或隔日1次。

　　驱绦虫，口服，成人0.8g，晨空腹顿服，4小时后服硫酸镁，或治疗前晚禁食，次晨空腹口服阿的平0.8g，2小时候服槟榔煎剂70g。

　　癌肿转移时胸膜或腹膜腔积液，胸（腹）腔注射：首次用50-200mg溶于10ml胸（腹）膜液中缓慢注入胸（腹）腔内，以后200mg/次/日，共3-5日。  医学教育网搜集整理

　　[制剂]阿的平片0.1g/片。注射用甲磺酸阿的平0.36g（相当于盐酸阿的平0.3g）/支。

　　禁用慎用：

　　妊娠期不宜使用。

　　不良反应：

　　恶心，呕吐，头痛，头晕，皮疹，中毒性精神病。停药后症状消失（恢复正常）。大剂量使用时有虚脱。

　　快速静脉给药时可引起血管扩张，心脏收缩力减弱，心率减慢，心律失常等。严重者偶致剥脱性皮炎或并发造血机能障碍及肝炎。精神障碍可表现为兴奋型或抑制型，停药后多能自愈。本品引起皮肤黄染，系药物沉积于皮肤所致，停药后1-2月药物逐渐自体内排除，黄色自退。