理化特性：

　　本药化学名为（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-甲酸水合物，其分子式为C16H17N3O5S·H2O，分子量为381.41.胶囊内容物为白色或类白色粉末和颗粒。

　　药理作用：

　　药效学　本药为半合成头孢类抗生素，其抗菌谱与头孢氨苄相仿。

　　药动学　空腹口服500mg，1.5hr血药浓度达峰值为19μg/mL，12hr尚有微量，半衰期为1.5hr.食物对药物吸收无明显影响，有效血药浓度持续时间较头孢氨苄长，吸收后可分布于胸水、肺、骨骼、肌肉、滑囊、前列腺等组织，其蛋白结合率为20%，24hr尿中排出量为给药量的86%.

　　微生物学　对产青霉素酶和不产青霉素酶的金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A组溶血性链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌敏感；对沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、淋球菌有良好的抗菌作用。肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、绿脓杆菌等对本药耐药。

　　适应症：

　　敏感菌所致的尿路感染、呼吸道感染、皮肤软组织感染、骨关节感染等。

　　用法用量：

　　成人常用量为500mg-1g/次，2次/日。肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退的程度适当延长给药间期。肌酐清除率为25-50mL/分、10-25mL/分和0-10mL/分时，分别每12hr、24hr和36hr服药500mg.儿童常用量为15-20mg/kg体重/12hr，口服。

　　注意事项：

　　对其它头孢菌素及青霉素过敏患者慎用。肾功能障碍者应减量使用。本药可使病人的直接抗人球蛋白（Coombs）试验出现阳性，以硫酸铜片测定尿糖可出现假阳性反应。

　　『禁忌』对本药过敏者。   医学教育网搜集整理

　　不良反应：

　　少而轻，总发生率为4%，以胃肠道反应为主。血尿素氮、转氨酶和碱性磷酸酶可有短暂性升高。

　　储藏：

　　遮光，密封，凉暗处保存，有效期2年。

　　剂型规格：

　　胶囊　250mg×20粒