药理：

　　该药属亚硝基脲类，烷化剂类抗恶性肿瘤新药。1987年首先在日本上市。

　　该品的结构中氯乙基亚硝基脲有很强烷化和氨基甲酰化作用，故能在癌细胞中与DNA蛋白质和RNA结合，断裂DNA链和抑制DNA合成；并能抑制DNA的修饰，抑制癌细胞的增殖，杀灭癌细胞。对骨髓、肾和肺的毒性比卡氮芥、尼氮芥和罗氮芥低。

　　该品能通过血脑屏障，故可用于脑转移肿瘤治疗。

　　该品经人和动物（狗）的静脉注射给药，其血药浓度呈双向性消除。脑肿瘤患者静脉注射雷莫司汀2.23-3.75mg/kg，5分钟后平均血浆浓度为9.1ug/ml；分布相半衰期为4.4分钟，消除相半衰期为41分钟。

　　连续给药治疗，药物在脂肪，动脉，脑下垂体，甲状腺和肾上腺中积累，但无残留性。脑肿瘤患者静脉给药40-50分钟后，脑肿瘤组织中药物达到峰值，到120分钟仍有较高的浓度。

　　药物经肾排泄，在给药后20分钟浓度较高。

　　适应症：

　　（1）临床上治疗胶质细胞瘤，骨髓瘤，恶性淋巴瘤和慢性髓性白血病。

　　（2）可治疗真性红细胞增多症，自发性血小板增多症。  医学教育网搜集整理

　　（3）脑下垂体，甲状腺和肾上腺浓度高，可用于该部位的肿瘤治疗。

　　用法用量：

　　静脉滴注，1次给药，每次量50-90mg/平方米，每隔6-8周后观察血象情况决定第二次药量。给药量可根据病人的年龄、病情增减。

　　给药方法一般用生理盐水或5％葡萄糖注射液100-250ml溶解药物，并于30-90分钟内静滴完，或用10-20ml生理盐水或葡萄糖溶液溶解后于静脉中缓慢推注，推注时间30-60秒。

　　粉针剂：50mg/支，100mg/支。

　　禁用慎用：

　　（1）骨髓造血功能不良和孕妇禁用。

　　（2）肝、肾功能不全，并发感染者慎用或不用。

　　给药说明：

　　（1）该品不能作肌肉注射和皮下注射。

　　（2）不能同碱性药物配伍。

　　（3）不能同眼部接触。

　　（4）与其他抗肿瘤药物并用时，在骨髓抑制作用上有加强作用。

　　不良反应：

　　（1）胃肠道反应有恶心，呕吐、消化不良，腹泻和食欲减退等症。

　　（2）血液系统可发生血小板减少，白细胞减少和罕见贫血或出血。

　　（3）对肝脏可看到转氨酶，总胆红素，血尿素氮和肌酸肌酐升高。

　　（4）皮肤可能发生过敏性皮疹，色素沉着，毛囊炎和药热等。