理化特性：

　　「成分」厄贝沙坦irbesartan（妊娠分级：C；D-如在妊娠中、晚期用药）

　　「性状」厄贝沙坦的化学名为2-丁基-3-[4-[2-（1H-四唑-5-基）苯基]苄基]-1，3-二氮杂螺-[4，4]壬-1-烯-4-酮。

　　本品为白色片。

　　「类别」血管紧张素II受体拮抗剂及其复方制剂（AngiotensinIIAntagonists）

　　药理作用：

　　本品为血管紧张素II受体抑制剂，能抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT2的8500倍，通过选择性地阻断血管紧张素II与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。

　　本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

　　适应症：

　　高血压病。

　　用法用量：

　　0.15g，每日1次口服。根据病情可增至0.3g，每日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。 医学教育网搜集整理

　　注意事项：

　　开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。

　　肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量，并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。

　　肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。

　　「禁忌」对本品过敏者禁用。

　　不良反应：

　　常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。

　　过量处理：

　　过量服用本品可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过透析被排出体外。

　　相互作用：

　　本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

　　储藏：

　　密封，于室温下干燥处保存。有效期暂定一年半。

　　剂型规格：

　　片剂：150mg×7片