药理：

　　为抗深部真菌药，对白色念珠菌有较强的抑制作用，其作用类似两性霉素B，与霉菌细胞膜的甾醇结构结合而破坏膜的通透性。十二烷基硫酸钠促进美帕曲星透过肠膜吸收入血液，被吸收的药物在肾脏内有较高的浓度，并由尿液排泄，对阴道真菌感染有效。未吸收的药物则由粪便排出体外。还对滴虫有抑制作用。

　　[药理作用]本品是一种聚烯类的半合成衍生物，由金色链霉菌株肉汤培养基中分离而得。

　　美帕曲星与其他聚烯类化合物一样，服后不被吸收到体内，它在肠道水平上，与肠肝循环中的固醇类物质，如雌激素，雄激素和胆固醇等形成复合物，随大便排出体外，阻断了这些物质的重吸收，从而使体内雌激素水平下降。血浆雌激素水平下降后，使雄激素与雌激素比值再平衡和雌激素成分的再平衡，使前列腺形成二氢睾酮的胆固醇原料减少，从而减少了对前列腺增生上皮的刺激作用。

　　[药理作用]本品系美帕曲星与十二烷基硫酸钠的合成化合物，能与念珠菌细胞外层固醇部分相互发生作用，从而使微生物的正常代谢发生改变，抑制繁殖。体外实验有明显的抑制真菌和原虫的作用，尤其对白色念殊菌有特效。

　　药动学

　　本品中的十二烷基硫酸钠为助吸收剂，使美帕曲星口服后迅速被小肠吸收，服药期间美帕曲星的血浓度远高于其MIC.本品在肾脏中分布浓度最高，且由尿液排泄，在肝脏及肺中较低。未吸收的药物主要从粪便排泄，停药后30h即从体内清除，无蓄积现象。

　　适应症：

　　用于白色念珠菌阴道炎和肠道念珠菌病，也可用于阴道或肠道滴虫病。本品在肠道内与甾醇类物质结合成不吸收的物质，可用于治疗良性前列腺肿大。  医学教育网搜集整理

　　用于前列腺增生症及其主要症状，如排尿困难、夜尿、尿频、尿滴沥等。患者用药后，自觉和客观症状都能明显改善。

　　临床主要用于生殖道及生殖道以外器官的真菌病，如白色念珠菌性外阴和阴道炎、小肠念珠菌病等，对滴虫感染也有效。

　　用法用量：

　　阴道或肠道念珠菌感染或滴虫病（用含十二烷基硫酸钠的复合片）；1次100000单位（2片），每12小时1次，连用3日为1疗程，对于复杂性病例，疗程可酌延长。宜食后服用。

　　治疗前列腺肿大或肠道念珠菌病、滴虫病（用不含十二烷基硫酸钠的片剂）：每日1次，每次100000单位。

　　[制剂]肠溶片；每片50000单位。阴道片：每片25000单位。乳膏：供粘膜用。

　　[用法及用量]口服，每次10万u，每12h1次，3日为一疗程，饭后服用。对复发性、顽固性病例可酌情延长疗程或重复疗程。

　　[剂型与规格]肠衣片：每片相当于50000u美帕曲星。

　　禁用慎用：

　　对本品过敏者禁用。孕妇，尤其是级娠初3个月内不宜应用。

　　不良反应：

　　常见轻微的胃肠道反应，如胃部烧灼感、消化不良、恶心、腹泻、肠胀气、便秘等。饭后服药可减轻。