药理：

　　本品为阿昔洛韦（ACV）的衍生物。在感染细胞中可转化成活化的三磷酸盐，对HSV-Ⅰ、Ⅱ型及水痘-带状疱疹病毒的作用机制与ACV相似，由于本品具有ACV所没有的5＇羟基组，可与CMV的DNA结合且不产生新的末端，故有很强的抑制繁殖作用，在体外试验、动物实验中其作用均较ACV强25～100倍。

　　药动学

　　本品口服吸收差，须静脉给药。在人体内的药动学与ACV相似。静脉注射本品2.5mg/kg后1h血药峰值为18μmol/L、5mg/kg组峰浓度可达32μmol／L，脑脊液浓度可相当于血药浓度的24％～67％，在肝、肺组织中也有相当浓度。90％左右的本品在24h内通过肾脏排出。血浆半减期为3.4h。

　　适应症：

　　本品限用于免疫缺陷患者发生的严重CMV感染：如艾滋病患者、器官移植者以及恶性肿瘤患者发生的CMV视网膜炎、肺炎、肠炎等的严重病例，应用本品后可改善症状，使病情趋于稳定，分泌物培养CMV转阴。本品对CMV感染的疗效比ACV强50～100倍，有效率可达70％～80％。一些患者在停药1月内复发，给予长期（30周）小剂量（每日5mg/kg）维持用药，可降低复发率。对CMV所致的间质性肺炎可与高效价的γ球蛋白合用。

　　用法用量：

　　每日10～15mg/kg，分2～3次静脉滴注，疗程10～14日，为降低复发率可用小剂量长期维持。对CMV视网膜炎，可取0.1ml的本品2mg/ml溶液（含本品200μg）直接注入玻璃体腔内，可望获得满意疗效。

　　[剂型与规格]粉针剂：250mg/支。 医学教育网搜集整理

　　禁用慎用：

　　造血系统功能障碍者慎用，孕妇禁用，肾功能不全者须调整剂量。

　　不良反应：

　　约25％患者发生骨髓抑制现象如中性粒细胞减少、血小板减少。部分患者发生定向障碍等中枢神经系统反应；此外可有嗜酸粒细胞增多、皮疹、恶心、厌食、局部可致静脉炎、渗出痛等。动物实验有致畸、致癌和致突变作用。