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格列波脲使用方法

2008-07-11 11:18 来源:
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  药理:

  药效学

  ①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能;②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖与餐后血糖。

  药动学

  吸收快,口服后2~4小时血药浓度达峰值,作用持续可达24小时。T1/2为8小时。主要经肝代谢失去活性,l~2天经肝和肾全部排出。 医学教育网搜集整理

  适应症:

  适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病,病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。

  用法用量:

  口服开始12.5mg,早餐前或早餐及午餐前各1次,也可6.25mg,一日3次,三餐前服,必要时7日后递增每日12.5mg,服用量一般为每日25~50mg,最大剂量每日不超过75mg。

  [制剂与规格]格列波脲片12.5mg

  给药说明:

  本品12.5mg作用相当甲苯磺丁脲0.5g.作用持续时间较甲苯磺丁脲长,以此特点为基础,其他基本同甲苯磺丁脲。

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