药理：

　　为l7-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成，明显减少精子数及其活动度，降低精液生化组成及精子穿透宫颈粘液的能力，且都是可逆的。

　　[药理作用]本品为17-羟孕酮类衍生物，具有很强的抗雄激素作用，也有一定的孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌，使体内睾酮水平降低。尚可抑制男性精子生成，减少精子数及其活动度，降低精液生化组成及精子穿透宫颈粘液的能力，这些作用都是可逆的。

　　药动学

　　本品口服吸收少，代谢快，排泄慢。  医学教育网搜集整理

　　适应症：

　　临床用于治疗男性性欲异常、妇女多毛症、痤疮、青春期早熟及前列腺癌等。本品2mg与炔雌醇0.035mg组成复方可作短效口服避孕药，对HDL的影响比Ｄ-甲炔诺酮小。

　　用于治疗男性性欲异常、妇女多毛症、痤疮、青春期早熟等，也用于治疗晚期前列腺癌。本品2mg与炔雌醇0.035mg组成复方可作短效口服避孕药，对HDL的影响比D-甲炔诺酮小。

　　用法用量：

　　口服，一次50mg，一日2次，必要时一日可增至0.2-0.3g，分2次给药。见效后应逐步减到维持量。痤疮外用1%乳膏，一日2次，可连用3个月。

　　禁用慎用：

　　肝病，恶病质，消瘦者，严重慢性抑郁，未发育青年，有血栓史者忌用。

　　肝、肾病及乳房肿块患者禁用。子宫肌瘤及高血压患者镇用。

　　严禁在妊娠期间使用本品。

　　糖尿病人的葡萄糖耐受性损害。

　　不良反应：

　　可有头痛，贫血，胃肠道反应，男性乳房增大。也可有恶心，头痛，性欲下降，抑郁，不规则子宫出血，乳房痛。能减少精子生成，产生不正常精子，导至男性不育。

　　其不良反应包括：抑制垂体促肾上腺皮质激素的分泌，干扰肾上腺皮质、性腺、肝、胃和外周组织的类固醇激素的合成和代谢，影响类固醇球蛋白的活性。