药理作用：
药效学 吲达帕胺可抑制钙离子慢通道，影响血管平滑肌兴奋-收缩耦联，使血管扩张。降低血管对升压物质的反应性，直接扩张血管。此外，通过轻微的利尿作用降低血容量，减少外周阻力。本药不影响糖、脂代谢，并可改善和纠正心功能不全，改善高血压造成的微循环障碍，降低脑卒中的发生率和死亡率，明显改善高血压患者的生活质量。
药动学 吲达帕胺是一个脂溶性非常高的药物，口服后吸收迅速，2.1小时达到峰浓度（113ng/mL），90%的药物经肠道吸收，生物利用度可达94%，其蛋白结合率为80%.本品在体内主要分布在血管平滑肌。经肝脏代谢，半衰期为18小时，表观分布容积为60L，只有5%的原形药物由尿排出。
适应症：
用法用量：
2.5mg，每日1次。建议早饭后半小时服用。 医学教育网搜集整理
注意事项：
长期服用时，应注意监测电解质失调的情况，定期检查血钾。孕妇慎用。
『禁忌』严重肝、肾功能不全，近期脑血管意外，使用噻嗪类利尿剂及对类似药物过敏者禁用。
不良反应：
偶见轻度恶心、头晕。服用大剂量可引起血钾下降。
相互作用：
严禁与其他排钾性利尿剂如双氢克尿噻、复方降压片、降压0号一起使用；与卡托普利联合使用可取得很好的疗效。
储藏：
室温、避光保存，有效期3年。
剂型规格：
片剂 30片
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