药理：

　　本品为选择性α1受体阻滞药，作用与哌唑嗪类似，能抑制去甲肾上腺素及肾上腺素的升压反应。对α2受体几无作用，因此不抑制交感神经末梢释放儿茶酚胺的负反馈作用，不易引起反射性心率及心输出量增加。

　　药动学

　　本品口服吸收迅速，达峰时间为1h，消除半减期为2.2h.本品90％以上在肝脏代谢后从粪便排出。清除率为0.92±0.07ml/min·kg，肝功能减退者清除率明显下降。

　　适应症：

　　本品适用于治疗高血压病、肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压，对各种高血压的有效率在60％以上。目前一般作为三线药物应用。

　　用法用量：

　　口服，初始剂量每次0.5mg，每日3次，饭后服用。效果不明显时可渐增至每次1～2mg，每日2～3次。最高日剂量不超过12mg。

　　一般患者在用药初期应检测卧立位血压，避免剂量递增过快，服药后尽量卧床休息一段时间。

　　[剂型与规格]片剂：0.5mg／片，1mg／片，3mg／片。  医学教育网搜集整理

　　禁用慎用：

　　对本品过敏者忌用，孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。本品可引起直立性低血压，不适于用于从事高空作业、汽车驾驶等危险职业者。肝功能减退者需减量慎用。

　　不良反应：

　　与哌唑嗪类似，主要有头痛、头晕、心悸、鼻塞、耳鸣、嗜睡、口干、出汗、气喘、恶心、食欲不振、倦怠感、皮疹、浮肿、颜面潮红、视物模糊、胸部不适或压迫感，肠胃道不适、腹泻或便秘以及直立性低血压等。

　　（1）精神神经系统：偶见头晕、头痛、倦怠感、头重、嗜睡、麻木感、意识低下、无力、耳鸣等。

　　（2）循环系统：偶见心悸、晕眩、胸部不适感、胸部压迫感、心动过速等。

　　（3）消化系统：偶见恶心、口渴、腹痛、胃部不适、便秘、腹泻、食欲不振等。

　　（4）泌尿系统：偶见尿频、夜尿等。

　　（5）过敏：偶见皮疹，应停药。

　　（6）其它：偶见鼻塞、浮肿、头部充血、肩痛、颜面潮红、视物模糊、出汗、气喘。

　　相互作用：

　　与利尿药等降压药物合用时降压作用增强。