理化特性：

　　本品为片剂。

　　药理作用：

　　本品为哌嗪类钙通道拮抗剂，可阻止血管平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。本品能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成无活性的5′-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也有抑制作用。

　　人致死剂量为100～500mg/kg，LD50（小鼠和大鼠口服）大于1g/kg。

　　『药代动力学』

　　本品口服经3～7小时血药浓度达峰。

　　适应症：

　　用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道，本品可用于慢性荨麻疹，老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。

　　用法用量：

　　口服，每次25～50mg，每日3次。

　　注意事项：

　　（1）疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。

　　（2）严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。

　　（3）患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。

　　（4）驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 医学教育网搜集整理

　　『禁忌症』

　　本药品过敏史，或有抑郁症病史的病人禁用此药。

　　『妊娠及哺乳期妇女用药』

　　哺乳妇女，由于本制剂随乳汁分泌。虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。

　　不良反应：

　　常见嗜睡、疲惫、某些患者可出现体重增加（一般为一过性）长期服用偶见抑郁和锥体外系反应，如运动徐缓、强直、静坐不能、口干、肌肉疼痛及皮疹。

　　相互作用：

　　（1）与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。

　　（2）与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低桂利嗪的血药浓度。

　　储藏：

　　遮光，密封保存

　　剂型规格：

　　25mg