药理：

　　药效学

　　参阅盐酸四环素。抗菌活性略高于四环素。

　　药动学

　　本品口服吸收比较完全，约可吸收给药量的90％以上，进食对多西环素的吸收影响小。口服本品200mg后，高峰血药浓度为3～4μg/ml，通常于给药后2～4小时达到峰值，然后缓缓下降，24小时尚有微量。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60～75％，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，分布容积为0.7L/kg.蛋白结合率为80～93％，Ｔ_1/2为12～22小时。多西环素部分在肝内代谢灭活，主要自肾小管滤过排泄，给药24小时后可排出40％。肾功能损害患者应用多西环素时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排出途径，因此肾功能损害者应用本品后在体内积聚不明显，是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。多西环素不能透析清除。

　　适应症：

　　除与盐酸四环素适应证相同外，由于无明显肾脏毒性，可用于有应用四环素适应证而合并肾功能不全的感染患者，此外还可短期服用作为旅行者腹泻的预防用药。

　　用法用量：

　　抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时一次，继以100—200mg，每日一次，或50一100mg，每12小时一次。

　　小儿体重小于45kg者第一日按体重2.2mg/kg，每12小时一次，继以按体重2.2—4.4mg/kg，每日一次，或按体重2.2mg/kg，每12小时一次。体重超过45kg的小儿用量同成人。8岁以下小儿不宜使用本品。

　　旅行者腹泻的预防：每日一次，101mg，共3周。  医学教育网神经侠侣

　　[制剂与规格]盐酸多西环素片（1）0.05g（5万单位）（2）0.1g（10万单位）。胶囊剂：每胶囊0.1g（1mg=盐酸多西环素1000单位）。

　　口服，一次0.1g，一日2次，首剂量可加倍。8岁以上儿童一次每公斤体重2mg，一日2次，首剂量可加倍。口服吸收好，不受食物影响，可饭后服。预防恶性疟疾，每周0.1g；预防钩端螺旋体病，每周2次，每次0.1g.

　　禁用慎用：

　　在肝、肾功能轻度不足者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对功能重度不足者则应注意慎用。

　　8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇一般应禁用。

　　给药说明：

　　参阅盐酸四环素。

　　不良反应：

　　参阅盐酸四环素。

　　本品主要不良反应为胃肠道反应（20％），如恶心、呕吐、腹泻等，偶见皮疹、食欲减退、嗜睡。饭后服药可减轻。

　　相互作用：

　　参阅盐酸四环素。