药理：

　　为硫杂蒽类药物，对多巴胺D1、D2受体均有阻断作用，长期使用后不会引起耐受性增加和多巴胺受体过敏。能对抗哌醋甲酯和阿扑吗啡引起的刻板行为，也能减少动物的条件回避反射。除了有较好的抗精神病作用外，且有抗抑郁和抗躁狂作用。

　　药动学

　　口服很快吸收，达峰时间为4h，分布至全身，在肝、肺、肾中浓度最高，脑内浓度较低。代谢产物主要为硫氧化物、N-去甲基化物及葡糖醛酸结合物，无药理活性，从粪便和尿排出。半减期为20h，生物利用度为44％，有效血浓度为10ng/ml。

　　适应症：

　　对急慢性精神分裂症均有效，适用于精神分裂症伴幻觉妄想及思维障碍者、躁狂症的激越状态及低能伴精神运动兴奋。据上海市精神卫生中心报告，口服治疗8例精神分裂症，经4周治疗后，对思维障碍、敌对猜疑、焦虑抑郁及缺乏活力均有明显疗效。对于双相情感性患者，并用氯哌噻吨应是最佳选择之一。

　　用法用量：

　　口服，每日10～50mg，可渐增至30～75mg，维持量为每日20～40mg.慢性患者可2～4周肌注1次癸酸酯注射液，每次200～400mg。

　　剂量宜从小到大，可减少不良反应的发生。 医学教育网搜集整理

　　[剂型与规格]片剂：2mg/片，10mg/片。

　　氯哌噻吨癸酸酯注射液：100mg/ml，200mg/ml.

　　禁用慎用：

　　严重肝、肾、心功能损害者、癫痫史者、孕妇及昏迷状态者、酒精中毒、巴比妥类及阿片中毒者禁用。

　　不良反应：

　　用药早期可见嗜睡、锥体外系反应，长期使用偶见迟发性运动障碍。此外、还可有眩晕、尿潴留、体位性低血压及一过性肝功能损害。

　　相互作用：

　　同氟哌噻吨。

　　大剂量能增加乙醇、巴比妥类及其他中枢抑制药的作用。能阻断胍乙啶的降压作用，还能减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用。与甲氧氯普胺和哌普嗪合用可增加锥体外系症状的发生。