药理：

　　本品在体外无抗病毒作用，但在体内有抗病毒作用。

　　本品0.1mg/kg可抑制由半乳糖胺及四氯化碳引起的肝损伤模型的肝损害（GOT升高）。本品10mg/kg可抑制萘异硫氰酸盐引起的肝损伤。

　　0.1mg/kg可抑制BLP抗体诱发的肝损伤。提示对肝脏有直接保护作用。

　　以本品给大鼠、犬、人口服，都在2～3小时血浆药物浓度达峰值，然后迅速消失，但消失常数大鼠比犬小。健康志愿者1日3次口服，连服7日，血浆中浓度第7日与第1日之间无变化。犬及大鼠连续给药21日（一日1次），血中药物浓度与单次给药相比无显著差别。大鼠、犬、人都可见进食影响药物吸收率减低。未见性别对药动学的影响。本品胶囊剂的生物利用率，开始和最后给药一样。

　　静脉内给药，大鼠、犬都与二室模型一致。药物在血中迅速消除。犬与人的血浆中药物浓度曲线下面积（AUC）伴随药物剂量增大呈直线增加，生物利用率一定。大鼠、犬、人的吸收率未见种的差别。但根据血中药浓度改变，尿及粪中排泄模型看，人与犬达峰时间及消除速度常数近似。

　　经口给药，尿中排泄率大鼠为12.2％～14.2％，犬为48.7％～62.3％，人为41.9％（口服30mg）。

　　以本品60mg单次经口给健康男性，本品血药浓度约在服药后2.6小时达峰值，然后以约2.7小时的半衰期消除。24小时尿中排泄率约34％。连续给药，一日1次，连续7日，血中浓度第7天与第1天大体一致。

　　适应症：

　　本品可改善HBe抗原阳性的慢性乙型肝炎的标志，使HBe抗原转阴。

　　用法用量：

　　通常，成人一日3次，1次10mg，饭后服。 医学教育网搜集整理

　　[制剂与规格]胶囊剂：每粒含本品10mg

　　[贮藏]原料药、制剂贮存在密闭容器中，室温下有效期三年以上。

　　禁用慎用：

　　有药物过敏吏者，慎用本品。

　　本品主要由肾脏排出，老年人肾功能减低可能引起本品在血中浓度过高。老年人及肾功能障碍患者应由低剂量开始给药（如一日20mg），一面观察病人反应，一面慎重给药。

　　对孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇或可能妊娠妇女只有治疗的有益性大于可能的危害时才可应用。

　　动物试验，本品在乳汁中分布，应用本品期间应停止哺乳。

　　对小儿的安全性尚未确定（无使用经验）。

　　给药说明：

　　服用本品期间应每4周检查1次病毒标记（HBe抗原），若在第16周未见病毒标志的改善，应改用其它方法治疗。若有改善，可继续用药，待HBe抗原转阴后停用本品。

　　不良反应：

　　有时可出现皮疹、瘙痒、荨麻疹、湿疹等。可有食欲不振、腹痛、嗳气、呕吐、腹泻、腹胀、胃烧灼感、口腔炎等。有时出现头痛、眩晕、震颤、手足麻木感。可有GOT、GPT升高，嗜酸性白细胞增多等。有时有倦怠感、发热、血压升高、关节痛、胸痛、水肿等。