药理：

　　本品为新型独特的扩血管药物，能同时扩张周围动脉和静脉，作用机制未完全明了，可能与抑制三磷酸肌醇和细胞内蛋白激酶C的合成，从而影响细胞内钙的释放有关。在心力衰竭患者中本品对心脏具正性肌力作用，此作用相当于扩血管作用的4～5倍，可使左心室dp／dt增加，充盈压降低，心脏指数及心搏量指数增加，有心房压降低，而心率改变不大。

　　药动学

　　本品口服吸收迅速，达峰时间1～2h.生物利用度72％，剂量增加时生物利用度增加。在肝脏内本品可代谢成磺基化物，后者仍具生物活性，其达峰时间约为7h.消除半减期1.7h，心衰者因肝脏灌流减少，消除半减期有不同程度延长。磺基化代谢物由肾脏排出，消除半减期30～40h.肝功能减退者原药清除减慢，而肾功能减退者磺基化代谢产物清除变慢，饮食可能使原药吸收轻度下降。

　　适应症：

　　本品适用于充血性心力衰竭和高血压病的治疗。长期应用无明显耐药现象。现主要在其他药物治疗效果不满意时作为替代或添加药物使用。

　　用法用量：

　　口服，每次50～75mg，每日1次。当与血管紧张素转换酶抑制剂和（或）利尿剂合用时剂量宜减少。每日剂量不得大于100mg。

　　[剂型与规格]片剂：50mg/片，75mg/片。  医学教育网搜集整理

　　禁用慎用：

　　对本品及4-喹诺酮类抗菌药物过敏者忌用。孕妇，哺乳期妇女及l8岁以下非成年人忌用。

　　不良反应：

　　一般较轻微，能为患者耐受。主要有头痛、胸痛、心悸、体位性低血压、心动过速、恶心、呕吐、高血糖、眩晕、乏力及味觉改变等。

　　相互作用：

　　西咪替丁能减少氟司喹喃肝脏内的代谢，本品及磺基化代谢产物能增强华法林等抗凝药的作用，故合用时后—类药物应减量。