药理：

　　为PGE1衍生物，比较稳定，选择性较高，不良反应少。能强烈收缩子宫平滑肌，而对消化道平滑肌、血压等影响小。还有软化和扩张子宫颈管的作用，其效力大于PGF2α。阴道给药后，1小时血浓度达峰值，Ｔ_1/2为3小时。

　　[药理作用]本品为前列腺素E1（PGE1）的合成类似物，作用与地诺前列素（PGF2α）相似，能兴奋子宫使其收缩，对未怀孕子宫的作用比孕早期的子宫要强得多。当妊娠继续时，子宫对药物的敏感性就增加。实验表明，大鼠怀孕至首3月末时对本品敏感性最大。

　　药动学

　　阴道给药后有12％～28％的药物可被吸收。本品经肝脏代谢后，约50％随尿排泄。其代谢物亦具有生理活性，对子宫的作用维持较长时间。

　　适应症：

　　临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产等。与米非司酮合用，可使抗旱孕全流率明显提高。

　　用于宫内手术前软化和扩张子宫颈，也用于妊娠12～22周者的终止妊娠。

　　用法用量：

　　阴道给药，软化和扩张子宫颈至少应在手术开始前3h用1枚栓剂置于阴道后穹窿；终止妊娠需每隔3h将栓剂1枚置于阴道后弯窿，最多使用5枚，如5枚使用后仍无效果，则应在24h后再治疗一个疗程。

　　[剂型与规格]阴道栓剂：1mg／枚。 医学教育网搜集整理

　　禁用慎用：

　　前置胎盘，宫外孕操作有危险及盆腔感染发热者禁用。青光眼，眼压亢进，宫颈炎，阴道炎慎用。

　　对前列腺素过敏者禁用。气道阻塞、心血管功能不全、眼压升高、子宫颈炎或阴道炎患者慎用。

　　不良反应：

　　较常见腹痛，腹泻，恶心，呕吐，腹痛，周围神经炎，发热。

　　有阴道出血、下腹轻度疼痛、恶心、呕吐、腹泻、头痛、肌无力、眩晕、胸痛、呼吸困难和轻度发热等。