下面资料是哌克昔林的使用方法

　　药理：

　　Ca2+内流作用，能直接作用于血管平滑肌，明显扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，对心绞痛效果较好。但由于其副作用较多（周围神经炎、颅内压升高、肝功能障碍），限制了它作为首选抗心绞痛药。同时本品能减漫心率，减轻左心室负荷，从而可降低心肌氧耗量。

　　适应症：

　　具有抑制 临床用于治疗心绞痛有较好疗效。用于室性心律失常亦有效，对室上性心律失常疗效较差；对其他抗心律失常药无效的患者，本品往往能奏效。

　　用法用量：

　　口服，开始一次0.1g，一日2次，以后逐渐增量至每日0.3-0.4g，最大剂量每日0.6g。

　　禁用慎用： 医学教育网搜集整理

　　诱发不良反应的因素是高龄、女性、体表面积减少、广泛的粥样瘤及心脏大。

　　不良反应：

　　眩晕，头痛，恶心，呕吐，食欲不振。少数人可有乏力，步态不稳，精神失常或错乱，嗜睡或失眠，肝功能障碍（肝细胞毒性作用，如胆红素及氨基转移酶升高及磺溴酞钠试验时间延长。一些患者发生严重的或死亡性肝炎，可导致肝硬化、门脉高压及肝功能衰竭），周围神经炎，颅内压增高等。

　　神经毒性反应中，最常见的是下肢多神经根感觉运动病变，发生率约为10％；也可发生近侧肌病、共济失调及视神经乳头水肿；不常见的反应有恶心、呕吐、腹痛、头痛、嗜睡、心悸、震颤、帕金森氏病及失语。应用此药治疗8周的25例中有8例性欲丧失。

　　可发生低血糖及胰岛素浓度升高，特别是糖耐量试验功能不全或肾功能不全者。也有报告发生甘油三酯增高及游离脂肪酸升高者；体重显著减轻。

　　相互作用：

　　酒精可加强此药的毒性作用。