理化特性：

　　本品为胶囊剂，内含白色粉末。

　　药理作用：

　　本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。

　　『药代动力学』

　　本品口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物影响，本品具有肠肝循环，其体内过程复杂，给药后8～12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强，且其结合率受血浆蛋白的浓度影响，故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。约70%通过胆汁从粪便中排出，20%从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原形排出约为2%。

　　适应症：

　　本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

　　用法用量：

　　口服，一次150mg（一次3粒），一日3次。  医学教育网搜集整理

　　注意事项：

　　治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。

　　『禁忌症』

　　严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。

　　『儿童用药』

　　新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。

　　『妊娠及哺乳期妇女用药』

　　孕妇不宜使用。

　　不良反应：

　　主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、寻麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不必停药。

　　储藏：

　　密封，干燥处保存。

　　剂型规格：

　　50mg