理化特性：

　　本品为淡黄色或桔黄色至黄褐色的澄清液体；味甜，微苦。

　　药理作用：

　　本品为脑代谢改善药，具有激活和保护、修复脑细胞的作用，可提高大脑中ATP／ADP比值，促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。

　　动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量（LD50）为9.2g/kg.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

　　『药代动力学』

　　口服后分布到大部分组织器官，tmax30～40min，蛋白结合率30％，T_1/2为4～6h。易通过血脑屏障及胎盘屏障，直接经肾清除。在26～30h内给药量的94％～98％以原形由尿排出。

　　适应症：

　　适用于脑动脉硬化症、脑血管意外所致的记忆和思维功能减退、老年精神衰退综合征、老年性痴呆、儿童智力下降等。  医学教育网搜集整理

　　用法用量：

　　口服成人一次0.8~1.6g，每日3次，3～6周为1疗程。老人及儿童用量减半。

　　注意事项：

　　『禁忌症』

　　肝、肾功能不全者禁用

　　『儿童用药』

　　新生儿禁用。

　　『妊娠及哺乳期妇女用药』

　　本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期妇女用药指征尚不明确。

　　不良反应：

　　个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等，长期服用未见毒性。

　　相互作用：

　　尚不明确。

　　储藏：

　　遮光、密闭保存。

　　剂型规格：

　　10ml：0.4g10ml：0.8g