药理：

　　药效学

　　参阅地高辛。

　　地高辛药效学治疗量时有两方面作用：①增加心肌收缩力和速度，由于本品抑制细胞膜上的Na-K-ATP酶，减少钠钾交换，细胞内钠离子增加，从而肌膜上钠钙离子交换趋于活跃，使钙外流减少，细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，增加心肌收缩力和速度；②增加心脏组织电生理性质，由于钠钾离子交换抑制，除反射性迷走神经兴奋外，尚涉及交感和副交感神经对心脏组织间接作用，使房室和窦房结传导速率减慢，增加心室敏感性。

　　药动学

　　口服吸收比较完全（95%以上），吸收后部分进入肝-肠循环经胆道排泄入肠，再由肠道吸收表观分布容积0.5L/kg，蛋白结合率很高，约为97%.口服1-4小时起效，8-14小时作用达高峰，作用持续约14天。治疗血药浓度为13-25ng/ml，半衰期为120-216小时。主要在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，少量随粪便排出。洋地黄苷中毒浓度为>35ng/ml。

　　适应症：

　　主要用于充血性心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。

　　用法用量：

　　口服成人常用量：洋地黄化，总量0.7—1.2mg，每6—8小时给0.05—0.1mg口服；维持量一日0.05—0.1mg.

　　小儿常用量：洋地黄化，按下列剂量分3次或每6小时给予。早产或足月新生儿，按体重0.022mg/kg或按体表面积0.3—0.35mg／平方米；2周～1岁，按体重0.045mg/kg；2岁及2岁以上，按体重0.03mg/kg；维持量为洋地黄化总量的1/10，每日一次。

　　[制剂与规格]洋地黄毒苷片0.1mg  医学教育网搜集整理

　　饱和量：口服，成人0.7-1.2mg；小儿，2岁以下0.03-0.04mg/kg，2岁以上0.02-0.03mg/kg，一日1次；维持量：成人0.05-0.1mg，小儿为饱和量的1/10.时间药理学用药参考：心脏病者对洋地黄的敏感性，晚间比白天强多倍。注意调整用量。——孙定人：中国医院药学杂志。1984，4（6）。11。

　　禁用慎用：

　　参阅地高辛。

　　给药说明：

　　参阅地高辛。

　　不良反应：

　　参阅地高辛。

　　恶心，呕吐，头痛，黄视，嗜睡，头晕，精神失常或错乱，谵妄或谵语。剂量过大有室性期外收缩，阵发室上性心动过速，传导阻滞。性功能障碍。

　　相互作用：

　　参阅地高辛。

　　肝素与洋地黄毒甙有蛋白结合置换作用。利福平及其他产生酶的药物可使洋地黄毒甙的代谢加强，致使洋地黄毒甙的需要量增大，例如苯巴比妥每天用180mg可使血浆洋地黄毒甙浓度降低50％。