药理：

　　小剂量是5-HT2受体拮抗剂，它能阻断人血小板中5-HT2诱发的磷-32-磷脂酸形成，与5-HT2受体结合解离缓慢，故维持作用时间长而稳定。大剂量能阻断多巴胺D2受体，其作用远较氟哌啶醇为强。它还有解除大剂量苯丙胺对动物引起的抑制作用，使动物从退缩转为正常。因此本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，而且对其他药治疗无效的阴性症状也有效。

　　药动学

　　口服吸收快，达峰时间为1h，半减期为24h。

　　适应症：

　　国外对300余患者进行开放治疗研究，显示抗精病作用强且迅速，很少产生锥体外系反应。对精神分裂症的阳性症状、阴性症状和情感症状均有效。与氟哌啶醇双盲对照，发现本品治疗有效者比氟哌啶醇治疗有效者多2倍，而且锥体外系反应少。

　　用法用量：

　　口服：宜从小剂量开始。初始剂量每次1mg，每日2次，剂量渐增，第3天为3mg，以后每周调整1次剂量，最大疗效剂量为每日4～6mg.老年患者起始剂量为0.5mg，每日2次。

　　[制剂]片剂：每片1mg；2mg；3mg；4mg。 医学教育网搜集整理

　　[用法及用量]口服每日4～8mg，最高每日不得超过20mg.

　　[剂型与规格]片剂；2mg/片。

　　禁用慎用：

　　投予大剂量会发生步态不稳。肝功能损害者慎用。

　　不良反应：

　　治疗期间可见月经障碍（15％）、嗜睡（12％）、疲乏（8％）、失眠（10％）、流涎（11％）。少数出现注意力集中困难和轻度记忆障碍。偶见血清SGPT和SGOT及r-GT轻度升高，但继续用药可转为正常。

　　在短期应用中，副作用小，锥体外系反应少见。有焦虑、嗜睡、头晕、恶心、便秘、消化不良、鼻炎、皮疹等。