药理：

　　本品能通过细胞膜，在细胞内转变成cAMP，直接增加细胞内cAMP含量，对心脏能增强心肌收缩力使心搏出量增加，并能扩张外周血管降低血管阻力，使心脏负荷减轻，改善外周循环；在代谢方面，能动员肝糖原，同时促进被儿茶酚胺抑制的胰岛素分泌，增加的胰岛素可抑制儿茶酚胺引起的脂肪分解亢进，使游离脂肪酸减少，同时促进组织摄入糖。结果在休克时能促进能量代谢，抑制组织中高能量磷酸化物质的减少。其作用可分述如下：

　　（1）与cAMP不同，本品能通过细胞膜，直接在细胞内发挥作用。

　　（2）抑制磷酸二酯酶活性，但本身并不被磷酸二酯酶分解。

　　（3）激活蛋白磷酸化酶，增加Ca++移动，从而增强心肌的收缩和舒张功能，且这种增强心脏功能作用并不被β阻断药所抑制。

　　（4）扩张外周血管，降低血管阻力，从而改善外周循环。

　　（5）增加肾血流量使尿排泄量增加，发挥利尿作用。

　　（6）可解除休克时儿茶酚胺浓度上升对胰岛素分泌的抑制作用，使分泌亢进，由此促进组织对糖的摄取，改善能量代谢。

　　（7）可延长小鼠和大鼠的存活率。

　　本品无抗原性。

　　健康成人静脉内一次给药300mg，原形药物的血浓度半衰期是5.5分钟；心脏手术后的患者静脉内滴注时，原形药物的血浓度随时间而增加，且与给药速度成正比。

　　休克时增强心脏收缩力、降低外周血管阻力、促进胰岛素分泌、减少血浆游离脂肪酸与无机磷，并有利尿作用。

　　适应症：

　　心脏手术后休克和严重心力衰竭患者为对象。医学教育网搜集整理

　　用法用量：

　　静脉内给药，1分钟0.05～0.2mg／kg.视患者病情适当增减。

　　[制剂与规格]注射剂：每支含本品300mg.

　　禁用慎用：

　　慎用于急性心肌梗塞以及心肌疾病患者，心律失常患者。

　　孕妇和小儿慎用。

　　给药说明：

　　给药前应对体液、呼吸等进行必要的处理。给药时应监护血压、脉率、心电图、尿量、全身状态以及肺动脉楔嵌压、心搏出量等。

　　本品没有外周血管收缩作用，因此，在血压过低时应考虑给予外周血管收缩剂等其它适当处理。

　　不良反应：

　　（1）循环系统：偶见血压下降、肺动脉楔嵌压上升、期外收缩、心搏出量降低、室性心动过速、心率增加、心悸等。

　　（2）消化系统：偶见恶心、呕吐等。

　　（3）其它：偶见头痛、倦怠感、发热等。

　　临床评价了308例患者，其中47例（15.3％）发生副作用，主要是血压下降4.5％（14人次），心率增加4.2％（13人次），期外收缩增加1.3％（4人次）等循环系统症状（13.3％，41人次）和恶心1.6％（5人次）等消化系统症状（2.3％，7人次）。

　　对血液、肝功能、肾功能等15个项目的临床检查结果未见有异常改变。