关于“心律失常的药物作用机制是什么？”，有很多考生都比较感兴趣，为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：
抗心律失常的药物主要是通过影响心肌细胞膜的Na+、Ca2+及K+的转运，影响心肌细胞的动作电位各期，抑制自律性和终止折返等而纠正心律失常。
Ⅰ类 | 阻断快速钠通道 | Ⅰa：奎尼丁、普鲁卡因 Ⅰb：利多卡因（室性心律失常） Ⅰc：普罗帕酮等 |
Ⅱ类： | 阻断β肾上腺素能受体 | 抑制交感神经兴奋、降低心脏的自律性，减慢房室结传导，代表药物：普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔 |
Ⅲ类 | 阻断钾通道与延长复极 | 胺碘酮（选择性延长复极的药物）、索他洛尔 |
Ⅳ类 | 阻断慢钙通道 | 维拉帕米（为阵发性室上速首选）、地尔硫卓等 |
注意：
①洋地黄：抑制心脏的传导而减慢心率。
②QT间期延长者在使用抗心律失常药物时更易发生致心律失常作用。
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