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系统性红斑狼疮病因-内科主治医师考试要点

2023-10-18 14:03 医学教育网
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每日一练>热点关注 考试大纲> 考试相关政策解读>

关于“系统性红斑狼疮病因-内科主治医师考试要点”的内容,有很多考生都很关注,为了帮助大家了解,医学教育网为大家整理如下:

(1)遗传

1)流行病学及家系调查:资料表明系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemtosus,SLE)患者第1代亲属中患SLE者8倍于无SLE患者家庭。单卵双胞胎患SLE者5~10倍于异卵双胞胎的SLE发病率。大部分病例不显示有遗传性。

2)易感基因:研究证明SLE易感性与多个基因相关。一般说来:①SLE是个多基因病;②多个基因在某种条件(环境)下相互作用而改变了正常免疫耐受性而致病;③基因与临床亚型及自身抗体有一定相关性;④在实验动物中看到有保护性基因。

(2)环境因素

1)阳光:紫外线使皮肤上皮细胞出现凋亡,新抗原暴露而成为自身抗原。

2)药物、化学试剂、微生物病原体等。

3)雌激素:女性患者明显高于男性。

经典例题:

下列与系统性红斑狼疮发病无关的因素是

A.免疫遗传

B.性激素

C.紫外线

D.病毒感染

E.头孢类抗生素

【正确答案】 E

【答案解析】系统性红斑狼疮发病与抗生素无关。

本病病因至今尚未肯定,大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。

在遗传素质、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位,在补体的参与下,引起急慢性炎症及组织坏死(如狼疮肾炎),或抗体直接与组织细胞抗原作用,引起细胞破坏(如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合,分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症),从而导致机体的多系统损害。

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