在临床试验中，保障受试者的权益是非常重要的。这不仅涉及到伦理道德的问题，也是法律法规的要求。为了确保受试者的安全和权益得到充分保护，可以采取以下几个方面的措施：
1. 伦理审查：所有临床试验启动前都必须经过独立的伦理委员会或机构审查委员会（IRB）的审批。这些委员会由医学、法律等领域的专家以及非专业人士组成，负责评估研究计划是否符合道德标准，确保受试者的安全和权益不受侵犯。
2. 知情同意：在招募受试者时，研究人员必须向其提供充分的信息，包括试验的目的、方法、潜在风险及受益情况，并以书面形式获得受试者的自愿同意。对于未成年人或无法做出决定的人群，则需要其法定监护人的同意。
3. 安全监测：在整个研究过程中，应持续监控受试者的情况，及时发现并处理可能出现的不良反应或其他健康问题。必要时可设立数据安全监督委员会（DSMB），定期评估试验的安全性和有效性。
4. 保护隐私：确保受试者的个人信息和医疗记录得到严格保密，除非获得授权或法律规定，否则不得泄露给第三方。
5. 提供补偿和支持：如果受试者因参与研究而遭受损害，应提供相应的经济赔偿或其他形式的支持。同时也要为他们提供充分的心理支持和社会服务资源。
6. 透明度与公开性：试验结果应当及时向所有参与者通报，并在科学期刊上发表。对于未达到预期目标的研究项目，也需如实报告其原因和教训。

通过上述措施的实施，可以在很大程度上保障临床试验中受试者的权益不受损害。同时，这也有助于提高公众对科学研究的信任度，促进医学进步和发展。