在医学领域，确实存在研究需求和患者治疗之间产生冲突的情况。解决这类问题的关键是平衡科学研究的需求与患者的权益，确保两者都能得到合理的关注。具体来说，可以采取以下几个方面的措施：
1. 优先考虑患者的利益：任何时候，患者的安全、健康和福祉应该是首要考虑的因素。当研究活动可能对患者造成伤害或不利影响时，应立即停止相关操作。
2. 明确告知并获取同意：对于涉及患者的临床试验或其他形式的研究，必须事先向参与者充分说明研究的目的、方法、潜在风险及益处，并获得其知情同意。这不仅是伦理要求，也是法律规定。
3. 设立独立的伦理审查委员会：由医学专家、法律人士等组成的伦理委员会负责评估和监督所有涉及到人的生物医学研究项目，确保这些活动符合道德标准和社会价值观。
4. 加强沟通与合作：医生、研究人员以及患者之间应保持良好的沟通机制。通过开放透明的信息交流，可以更好地理解各方的需求和担忧，寻找共识点，共同解决问题。
5. 制定灵活的研究设计：在保证科学严谨性的前提下，研究方案应当具有一定的灵活性，以便于根据实际情况作出调整，减少对患者正常治疗过程的影响。
6. 遵循国际国内相关法律法规：严格遵守《赫尔辛基宣言》等国际公认的医学伦理指导原则以及各国制定的具体法规政策，确保所有活动都在法律框架内进行。

通过上述措施的实施，可以在很大程度上缓解甚至避免医学研究与患者治疗之间的矛盾。