遗传筛查的主要目标是识别出个体或胎儿是否存在特定遗传病的风险。这包括检测染色体异常、单基因疾病以及多因子遗传病等。通过早期发现这些潜在的健康问题，可以为患者提供及时的咨询和干预措施，如产前诊断、治疗方案的选择及生活方式的调整建议等。此外，遗传筛查还有助于提高家庭对未来可能面临挑战的认识，并为他们提供心理支持和社会资源信息。
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