新生儿筛查主要是为了早期发现一些可能对婴儿健康造成严重影响但通常在出生时没有明显症状的疾病。这些疾病的早期诊断和治疗可以显著改善预后，避免或减轻智力障碍、生长发育迟缓和其他严重并发症的发生。目前，新生儿筛查项目在全球范围内有所不同，但大多数国家都会包括以下几种主要检测：
1. 先天性甲状腺功能减低症：这是一种由于婴儿出生时甲状腺不能产生足够的甲状腺激素而导致的疾病。如果不治疗，可能会导致严重的脑损伤和智力障碍。
2. 苯丙酮尿症（PKU）：这是由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷引起的一种遗传病，会导致体内积累过多的苯丙氨酸，进而影响大脑发育，引起智力障碍等问题。
3. 先天性肾上腺皮质增生症：这是一组由于肾上腺皮质激素合成过程中所需酶活性缺乏所引起的疾病。常见症状包括电解质失衡、男性化等表现。
4. 半乳糖血症：这是一种罕见的遗传代谢障碍，患者的体内无法正常处理半乳糖，可能导致肝损伤、黄疸等问题。
5. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏）：这是X连锁不完全显性遗传病，表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低或缺失。患者在接触某些药物、食物后可能发生急性溶血反应。
6. 囊性纤维化：这是一种影响多个器官系统的遗传性疾病，特别是肺部和消化系统，可导致黏液过度分泌并引发慢性感染等问题。
7. 氨基酸代谢障碍、有机酸尿症及脂肪酸氧化障碍等其他罕见但严重的新陈代谢异常也逐渐被纳入新生儿筛查范围之内。

随着科学技术的进步，越来越多的疾病可以被早期检测出来。因此，具体的筛查项目可能会根据地区和医疗机构的不同而有所差异。在实际操作中，医生会依据国家或地区的指南以及婴儿的具体情况来决定需要进行哪些项目的筛查。