脉管炎是一组以血管炎症为特征的疾病的总称,它可以影响到任何大小、类型的血管。根据受累血管的不同以及病因的不同,可以将脉管炎分为多种类型。在自身免疫疾病领域中,与脉管炎相关的疾病主要包括但不限于以下几种:
1. 系统性红斑狼疮(SLE):这是一种全身性的自身免疫性疾病,可影响皮肤、关节、肾脏等多个器官系统,其中也包括血管的炎症反应。
2. 类风湿关节炎(RA):虽然主要表现为慢性对称性多发性小关节滑膜炎,但部分患者也可出现脉管炎的表现,如皮肤溃疡等。
3. 干燥综合征(SS):这是一种以口干、眼干为主要表现的自身免疫性疾病,少数病例可伴有血管炎症。
4. Wegener肉芽肿病(现称为Granulomatosis with Polyangiitis, GPA):是一种主要累及上呼吸道、肺部和肾脏的小至中等大小血管的坏死性脉管炎,并常伴随肉芽肿形成。该疾病已被确认为一种自身免疫性疾病。
5. 显微镜下多血管炎(MPA):这是一种以小血管受累为主的系统性坏死性脉管炎,主要影响肾脏和肺部,同样属于自身免疫性疾病范畴。
6. 结节性多动脉炎(Polyarteritis Nodosa, PAN):是一种主要累及中等大小动脉的系统性坏死性脉管炎,可引起皮肤、胃肠道、神经等多个系统的损害。尽管其确切机制尚不完全清楚,但被认为是自身免疫反应介导的结果。
以上这些疾病均可能引发不同形式和程度的脉管炎症状,患者需要根据具体病情接受针对性治疗。
1. 系统性红斑狼疮(SLE):这是一种全身性的自身免疫性疾病,可影响皮肤、关节、肾脏等多个器官系统,其中也包括血管的炎症反应。
2. 类风湿关节炎(RA):虽然主要表现为慢性对称性多发性小关节滑膜炎,但部分患者也可出现脉管炎的表现,如皮肤溃疡等。
3. 干燥综合征(SS):这是一种以口干、眼干为主要表现的自身免疫性疾病,少数病例可伴有血管炎症。
4. Wegener肉芽肿病(现称为Granulomatosis with Polyangiitis, GPA):是一种主要累及上呼吸道、肺部和肾脏的小至中等大小血管的坏死性脉管炎,并常伴随肉芽肿形成。该疾病已被确认为一种自身免疫性疾病。
5. 显微镜下多血管炎(MPA):这是一种以小血管受累为主的系统性坏死性脉管炎,主要影响肾脏和肺部,同样属于自身免疫性疾病范畴。
6. 结节性多动脉炎(Polyarteritis Nodosa, PAN):是一种主要累及中等大小动脉的系统性坏死性脉管炎,可引起皮肤、胃肠道、神经等多个系统的损害。尽管其确切机制尚不完全清楚,但被认为是自身免疫反应介导的结果。
以上这些疾病均可能引发不同形式和程度的脉管炎症状,患者需要根据具体病情接受针对性治疗。

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