在炎症反应中，病原体与宿主关联的胞质双链DNA可激发NALP3非依赖性的炎症因子，接下来激活Caspase诱导白细胞介素1β前体成熟，并促进炎症发生。在自然情况下，细胞质内的DNA所导致的炎症机制一直不明朗。
在本研究中，Emad S. Alnemri教授研究小组发现一种干扰素诱导的HIN-200家族蛋白AIM2（在黑色素瘤2细胞中缺乏），它在氨基端包含一个pyrin区域，而羧基末端包含一个寡核苷酸/低聚糖结合位点区。羧基端的寡核苷酸/低聚糖区能感知DNA（入侵的病原体的DNA）的存在，AIM2能通过pyrin区与ASC（apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD）相互作用以激活Caspase。AIM2与ASC的相互作用还能介导生成ASC pyropotsome（该物质能诱导含有Caspase-1的细胞发生pyroptotic样的细胞凋亡）。用RNAi技术沉默掉AIM2可减少巨噬细胞因细胞质DNA引发的炎症反应，通常293T细胞在遭遇细胞质DNA后会持续表达AIM2。
研究结果表明，细胞质DNA可诱导AIM2寡聚化促使AIM2炎症反应复合物形成，表明AIM2是一个重要的炎症反应物，它可激活ASC pyroptosome和Caspase-1。
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