药理毒理： 本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。

药代动力学： 本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd 为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg，受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h，停药24h几乎全部药物经尿排出体外。

用法用量： 成人一次40~80mg，一天1~2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，1~2周为一疗程。另外根据年龄、症状适当增减用量。

不良反应： 胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，但程度都较轻，经适当处理后得到缓解。少数可出现GPT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。

禁忌症： 下列情况者禁用： 1、 出血性脑梗死，或大面积脑梗死深昏迷者。 2、 有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗死者。 3、 有血液病或有出血倾向者。 4、 严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上（即200毫米汞柱以上）。 5、 对本品过敏者。