APP下载

扫一扫，立即下载

医学教育网APP下载

开发者：1

苹果版本：1

安卓版本：1

应用涉及权限：查看权限 >

APP:隐私政策：查看政策 >

微　信
医学教育网微信公号

官方微信Yishimed66

24小时客服电话：010-82311666

医师资格考试

辅导切换
您的位置：医学教育网 > 临床医学理论 > 内科学 > 正文

范可尼贫血的病因和发病机制

2010-02-02 20:31 医学教育网
|
大小

热点推荐

——●●●聚焦热点●●●——
技能缴费>> 搞分秘籍>> 大纲教材>>

　　范可尼贫血（Fanconi anemia）是一种少见的先天性再障综合征，临床特征包括生命早期阶段发生的进行性骨髓造血功能衰竭和变化多样的先天性畸形。

　　范可尼贫血以常染色体隐性方式遗传。本病发生医学教|育网搜集整理骨髓衰竭的机制仍未完全阐明。目前已发现了多种范可尼贫血相关基因，包括FANC A、B、C、Dl、D2、E、F、G，对各基因编码的相应范可尼蛋白的功能正在深入研究中。范可尼贫血可能的发病机制包括：患者对氧自由基的清除发生障碍，DNA的修复途径有缺陷，染色体易于断裂，从而造成造血干细胞的损伤以及恶性肿瘤的易发倾向。

医师资格考试公众号

相关资讯
报考指南
距离2025医师技能考试

天

报名时间　|　报名条件　|　成绩查询　|　合格标准
更多>
编辑推荐
    • 免费试听
    • 免费直播
    汤以恒 临床执业医师 《消化系统》 免费试听
    2025临床医师面授高端班公开课

    3月12日 19:00-21:00

    详情
    2025中(西)医技能+笔试面授公开课

    3月7日 18:00-22:00

    详情
    免费资料
    医师资格考试 备考资料包
    历年考点
    应试指导
    仿真试卷
    思维导图
    立即领取
    版权说明　|　编辑邮箱　|　欢迎合作　|　网站地图
    Copyright © 2005 - www.med66.com All Rights Reserved.　北京正保医教科技有限公司 版权所有
    客服邮箱：med66@cdeledu.com　建议邮箱：medjy@cdeledu.com　投诉电话：010-82330110
    京ICP证：京B2-20200993　 京ICP备20013320号-1　　出版物经营许可证　京公网安备11010802020153号　
    回到顶部
    折叠