氟伐他汀药物简介主要包括以下几个方面：

　　【药理与作用】为人工合成hmg-coa还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、ldl和血清tg的作用。与消胆胺配伍使用能使本品的降胆固醇作用增强。口服后吸收迅速而完全。有肝脏首过效应，经胆汁排出，半衰期约为4-7小时。

　　【适应症】饮食不能完全控制的高胆固醇血症医学教育网收集整理。

　　【用量用法】20-40mg/日，傍晚或睡前顿服。当血脂浓度很高时，剂量可增加到40mgbid。

　　【禁忌】活动性肝炎或不明原因的血清转氨酶持续升高者，孕妇及哺乳妇女，18岁以下患者。

　　【不良反应】轻微而短暂的消化不良，恶心，腹痛，失眠，头痛，肝功能异常。

　　【注意事项】若got或gpt持续超过正常上限3倍者，应中止治疗。有肝病及过量饮酒史者慎用。对伴有无法解释的弥漫性肌痛、肌肉触痛或肌无力以及肌酸磷酸激酶明显升高（超过正常上限10倍）的病人，应考虑肌病的可能性。病人被确诊或怀疑为肌病时，应停止治疗。严重肾功能不全病人不推荐应用本药。

　　【药物相互作用】服用胆酸多价鳌合剂（考来烯胺）4hr后服用本药，表现出明显相加作用。本药应于服用离子交换树脂（如考来烯胺）后至少4hr进取。慎与免疫抑制剂、吉非贝齐、烟酸和红霉素合用。本药不影响安替比林的代谢和排泄。与利福平合用，本药的生物利用度降低约50％。