肿瘤细胞培养方法之消化排除法

2010-09-16 17:08 医学教育网

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　　1.先是用0.5%胰蛋白酶和0.02íTA（1：1）混合液漂洗培养基细胞一次，然后再换成新的混合继续消化，并在倒置显微镜下窥视和不时摇动培养瓶，到半数细胞脱落下来后，便立即停止消化。

　　2.把消化液吸入离心管中，离心去上清，吸入另瓶中，加培养液置温箱中培养，向原瓶内也补加新的培养液继续培养。用此法处理后，成纤维细胞比肿瘤细胞易先脱落，经过几次反复处理，医学教.育网搜集整理可能把成纤维细胞除净。

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