药理：

　　本品为超短效ⅠA类β受体阻滞药。对心脏无选择性，无内源性拟交感活性。对心房组织作用较普萘洛尔强3倍，较艾司洛尔强10倍。本品还能明显延长窦性周期长度及窦房结恢复时间、AH和HV间期，对QTc无变化。

　　药动学

　　静脉滴注后20min内即达稳态血药浓度，停药后30min内即恢复到原有水平。本品血药浓度与β受体阻滞作用呈线性关系，且具有很强的亲水性，因此穿透血脑屏障进入中枢神经系统能力弱，在血浆中经酯酶代谢，水解后产生2个代谢产物，邻氟苯甲酸和相应的脂肪族二元醇，代谢产物无β受体阻滞活性。本品的消除半减期为4.8～9.7min，生物半减期为6min，分布容积为1.89±0.83L／kg，药时曲线下面积为2.23±0.86μg·h/ml.总体清除率为210ml／kg。主要在肝外途径消除，以原形从尿中排出仅2％～3％。

　　适应症：

　　适用于治疗室上性快速型心律失常、不稳定型心绞痛和急性心肌梗死，能迅速有效地控制房颤或房扑患者的快速室率，改善心肌缺血患者的血流动力学状况，缓解不稳定心绞痛患者的胸痛。由于其作用快速而短暂，故易于掌握。本品是一种作用迅速而又安全的β受体阻滞药。

　　用法用量：

　　静脉滴注，每次0.5～1.0μg/kg。 医学教育网搜集整理

　　在静脉滴注过程中，应密切注意心率、心律、血压等变化。且静脉滴注，速度不宣太快。

　　禁用慎用：

　　对有潜在窦房结病变者慎用，原有Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者、心功能不全者、心源性休克者禁用，对哮喘、阻塞性支气管肺部疾病相对禁用。

　　给药说明：

　　在静脉滴注过程中，应密切注意心率、心律、血压等变化。且静脉滴注，速度不宣太快。

　　不良反应：

　　耐受性良好，无严重副作用。仅个别有轻度头痛、恶心、轻微胃痛和胸痛。偶有发生低血糖。停药后即恢复正常。